[導(dǎo)讀] 對(duì)通過納米孔的DNA進(jìn)行測(cè)序，可提供長(zhǎng)的讀長(zhǎng)，單分子的讀數(shù)，并且能夠避免昂貴的熒光標(biāo)記和費(fèi)時(shí)的擴(kuò)增步驟。那么，納米孔方法能為蛋白質(zhì)研究做什么呢?

　　對(duì)通過納米孔的DNA進(jìn)行測(cè)序，可提供長(zhǎng)的讀長(zhǎng)，單分子的讀數(shù)，并且能夠避免昂貴的熒光標(biāo)記和費(fèi)時(shí)的擴(kuò)增步驟。那么，納米孔方法能為蛋白質(zhì)研究做什么呢?

　　雖然肉眼看不見，但是這種的分子生物學(xué)技術(shù)是強(qiáng)大的。納米孔的直徑約4納米，是一層人造膜上產(chǎn)生的一個(gè)納米孔，使研究人員能夠收集一系列測(cè)量，對(duì)通過這些可滲透的開口的分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析。

　　納米孔以前用于DNA測(cè)序或識(shí)別與DNA結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子，通過檢測(cè)在每個(gè)堿基周圍流動(dòng)的水溶液的水流變化，揭示穿過這個(gè)孔的遺傳物質(zhì)的秘密?，F(xiàn)在，隨著已確立起來的DNA分析，賓夕法尼亞大學(xué)的一個(gè)研究小組將目光投向了蛋白質(zhì)。他們新開發(fā)了一種方法，于九月二十二日發(fā)表在納米科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域刊物《ACSNano》。

　　本文共同作者JefferySaven指出：“我們的方法超過了目前電子學(xué)的限制。"

　　研究小組所面臨的一個(gè)挑戰(zhàn)是，納米孔的開口小于許多蛋白質(zhì)分子的直徑，他們采用固態(tài)納米孔的穩(wěn)定性，修改開口，以容納較大的蛋白質(zhì)。Saven說：“納米孔設(shè)備的制備和蛋白質(zhì)易位的測(cè)量，確實(shí)是具有挑戰(zhàn)性的。"

　　一旦他們zui終制備了合適的納米孔，該研究小組就檢測(cè)了蛋白質(zhì)GCN4-p1，因?yàn)檫@個(gè)蛋白質(zhì)以二聚體和單體的形式出現(xiàn)。納米孔可成功地區(qū)分單體——通常有一個(gè)非持久性的結(jié)構(gòu)，和二聚體——由螺旋線圈構(gòu)成。

　　有了納米孔，研究人員可以在蛋白質(zhì)更傾向于自然運(yùn)轉(zhuǎn)的環(huán)境中，觀察到?jīng)]有發(fā)生改變的蛋白質(zhì)。這種方法也不需要大量的蛋白質(zhì)。鑒于這些優(yōu)點(diǎn)，納米孔對(duì)于表征和確認(rèn)蛋白質(zhì)的大小很有價(jià)值。納米孔技術(shù)zui終可能應(yīng)用于疾病的診斷，也應(yīng)用于個(gè)別病人的樣本，因?yàn)楹芏嗉膊∨c蛋白質(zhì)的折疊和結(jié)合有關(guān)。

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